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Cassification
更新時間：2025-03-06 
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藥液過濾器細菌截留測試儀是依據中華人民共和國醫藥行業標準的試驗要求設計制造的精密設備，儀器符合《YYT0918-2014藥液過濾膜、藥液過濾器細菌截留試驗方法》。以下是對藥液過濾器細菌截留測試儀的詳細介紹：
藥液過濾器細菌截留測試儀通過用一定體積和濃度的缺陷假單胞菌（ATCC 19146）菌懸液，以膜兩側不高于200kPa的壓差和每平方厘米有效過濾面積（EFA）2mL/min~4mL/min的流量，對滅菌后的供試過濾膜或過濾器進行挑戰，使最終挑戰水平不低于10CFU/cm2EFA。全部的濾出液再經過分析濾膜過濾后，將分析濾膜置于固體培養基上培養。能透過供試過濾膜或過濾器的細菌將會在分析濾膜上形成可見的菌落，并可進行計數。
準備材料：藥液、過濾器、藥液過濾器細菌截留測試儀等實驗設備。
過濾前檢查：進行過濾前的微生物數量檢查，確定藥液中存在的微生物數量。
過濾過程：將過濾器安裝好，然后將藥液通過過濾器過濾，之后取樣1000mL，再次進行微生物數量檢查，確認過濾后的藥液中的微生物數量。
計算比值：計算過濾前后藥液微生物數量的比值，即LRV（Log Reduction Value），表示通過過濾器后微生物數量減少了多少。
完整性測試：進行過濾后濾器的完整性測試，確認過濾過程中濾膜是否完整，有無出現漏洞或損壞。
影響藥液過濾器細菌截留效果的因素主要包括：
微生物的性狀和大小：微生物的尺寸和形狀會影響其被過濾的效果。
藥液的性質：包括滲透壓、離子強度、pH值、表面活性劑占比、有機成分占比、抑菌或殺菌成分的占比等，這些因素會影響微生物在藥液中的存活狀態和過濾效果。
濾膜的性質：包括孔徑分布、表面化學成分等，濾膜的孔徑大小決定了能夠截留的微生物尺寸范圍。
操作條件：藥液通過濾膜的壓差、時間、溫度、批量等也會影響過濾效果。
藥液過濾器細菌截留測試儀在制藥、生物科技、醫療衛生等領域具有廣泛的應用意義。通過該測試儀可以評估藥液過濾器的細菌截留性能，確保藥液在生產和使用過程中的無菌狀態，從而保障患者的用藥安全。
綜上所述，藥液過濾器細菌截留測試儀是一種重要的實驗設備，其測試原理、步驟、影響因素以及應用意義都對于確保藥液的無菌狀態具有重要的作用。
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